以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

ELISA試劑盒存儲(chǔ)規(guī)定：
一：嚴(yán)格按照InBios的JE檢測套件規(guī)定的樣品格式進(jìn)行測試，應(yīng)為一式兩份，并且在本次評(píng)測的所有樣品中進(jìn)行了測試以及選拔后所進(jìn)行后續(xù)測試；

二：Jacobson的同事提出的類似的方式進(jìn)行了評(píng)估。為了進(jìn)行評(píng)估，黃病毒陽性標(biāo)本被定性為JE負(fù)。定性的參數(shù)也很考究的，如時(shí)間以及可以測試的樣品數(shù)、易用性。ELISA試劑盒此外，該試劑盒協(xié)議建議樣品不宜熱滅活，但是，可以在CDC協(xié)議樣品中進(jìn)行加熱，在56℃下持續(xù)30分鐘為限，達(dá)到滅活不定病毒血清檢測之前的尺度。這樣ELISA試劑盒按照制造商的指示結(jié)果進(jìn)行計(jì)算和分類。 PANBIO建議在測試前對(duì)所有的樣品進(jìn)行熱滅活，因此，以確定是否會(huì)影響到熱滅活的PANBIO試劑盒，面板的樣品（32 JEV陽性血清和13 JEV陽性腦脊液標(biāo)本）的正常熱滅活結(jié)果與統(tǒng)一時(shí)段的套件進(jìn)行了匹配。就是將樣品稀釋，根據(jù)試劑盒中所提供的緩沖區(qū)中的指令：CSF和血清分別為1:10和1:100稀釋。

三：用于這樣的診斷試劑盒中的將測試條校準(zhǔn)碼與校準(zhǔn)參數(shù)*地關(guān)聯(lián)的方法包括，首先*地分布多個(gè)測試條校準(zhǔn)碼和其代表的幾何區(qū)在多維校準(zhǔn)參數(shù)空間。ELISA試劑盒該分布的進(jìn)行使分配測試條校準(zhǔn)碼之一到診斷試劑盒的測試條的量化誤差*地降低。該方法還包括在診斷試劑盒的存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)分布的測試條校準(zhǔn)碼。

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)前的五項(xiàng)準(zhǔn)備：

1．ELISA試劑盒使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。

2．準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等

3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液

4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液

5．用ELISA試劑盒應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）